artykuł sponsorowany
Każda przyszła mama chciałaby wiedzieć, czy jej dziecko jest zdrowe. Monitorowanie jego stanu umożliwiają przesiewowe badania prenatalne. Szczególnie warty uwagi jest test NIFTY Pro – dostarcza bowiem pewnych informacji już na bardzo wczesnym etapie ciąży.
Kiedy wykonać test NIFTY Pro? Najważniejsze informacje
Badanie NIFTY Pro można przeprowadzić najwcześniej po ukończeniu 10. tygodnia ciąży. W tym okresie ilość wolnego płodowego DNA w krwi matki osiąga już odpowiedni poziom do analizy. Wcześniejsze wykonanie testu może nie dać wiarygodnych rezultatów ze względu na zbyt małe stężenie materiału genetycznego płodu w organizmie kobiety. Laboratoria zalecają przestrzeganie tej dolnej granicy czasowej, aby zapewnić maksymalną dokładność badania.
Można przyjąć, że górna granica czasowa dla optymalnego wykonania testu wynosi 15 tygodni ciąży. Specjaliści podkreślają, że badanie można przeprowadzić również później, nawet do 24. tygodnia, ale wcześniejszy termin daje więcej możliwości dalszego postępowania. Po otrzymaniu nieprawidłowego wyniku może być konieczne wykonanie dodatkowych badań inwazyjnych, które wymagają odpowiedniego czasu na realizację i podjęcie ewentualnych decyzji medycznych.
Chcesz wiedzieć więcej? Komplet sprawdzonych informacji znajdziesz na stronie www.niftytest.pl.
Dlaczego 10. tydzień to optymalne minimum?
Wolne płodowe DNA pojawia się w krwi matki już około 7. tygodnia ciąży, ale jego stężenie stopniowo wzrasta. Po 10. tygodniu frakcja płodowa osiąga wartość umożliwiającą wiarygodną analizę genetyczną. Fragmenty DNA płodu przenikają do krwiobiegu głównie przez łożysko i są wystarczająco liczne, aby laboratoria mogły przeprowadzić dokładne badanie sekwencyjne nowej generacji, które stanowi podstawę testu NIFTY Pro.
Rozwój płodu w 10. tygodniu osiąga stadium, w którym większość podstawowych struktur anatomicznych jest już uformowana. Materiał genetyczny w tym okresie zawiera pełne informacje o chromosomach, co pozwala na wykrycie ewentualnych nieprawidłowości. Badanie w tym czasie daje możliwość wczesnej diagnostyki 94 różnych chorób genetycznych, w tym najczęstszych zespołów chromosomowych – jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau.
Co wpływa na wybór terminu badania?
Przyszłe mamy na pewno zastanawiają się, co wpływa na wybór terminu badania? Oto główne kryteria:
- wiek ciężarnej – kobiety po 35. mają zwiększone ryzyko wystąpienia aberracji chromosomowych u płodu. W takich przypadkach wcześniejsze wykonanie badania pozwala na szybsze uzyskanie informacji o stanie zdrowia dziecka;
- historia rodzinna chorób genetycznych lub nieprawidłowe wyniki wcześniejszych badań prenatalnych mogą skłaniać do przyspieszenia diagnostyki.
Niektóre pary wolą poczekać do końca pierwszego trymestru, aby zmniejszyć ryzyko naturalnego poronienia przed badaniem. Inne preferują najwcześniejszy możliwy termin, aby jak najszybciej uzyskać informacje o zdrowiu dziecka i móc się przygotować.
Przygotowanie do badania i jego przebieg
Test NIFTY Pro nie wymaga specjalnego przygotowania ze strony pacjentki. Nie ma konieczności pozostawania na czczo ani ograniczania aktywności fizycznej przed pobraniem próbki. Jedynym wymogiem jest potwierdzenie wieku płodu – wiarygodne określenie tygodnia ciąży ma kluczowe znaczenie dla prawidłowej interpretacji wyników i zapewnienia optymalnych warunków do analizy.
Pobieranie krwi do badania przebiega standardowo, podobnie jak przy zwykłej morfologii. Wystarczy około 10 mililitrów krwi żylnej pobranej z przedramienia. Cała procedura trwa kilka minut i jest całkowicie bezpieczna dla matki i płodu. Po pobraniu próbka trafia do specjalistycznego laboratorium, gdzie poddawana jest analizie metodą sekwencjonowania nowej generacji, pozwalającej na wykrycie nawet najmniejszych nieprawidłowości genetycznych.
Czas oczekiwania na wyniki i następne kroki po jego otrzymaniu
Wyniki badania NIFTY Pro są dostępne zwykle w ciągu 7 do 10 dni roboczych od momentu pobrania próbki. Laboratoria wykorzystują nowoczesne technologie, które pozwalają na szybką i dokładną analizę materiału genetycznego. Rezultaty charakteryzują się wysoką dokładnością – wykrywalność nieprawidłowości przekracza 99 procent, a odsetek wyników fałszywie dodatnich wynosi mniej niż 1 procent.
W przypadku otrzymania prawidłowego wyniku rodzice mogą być spokojni o zdrowie dziecka w zakresie badanych chorób genetycznych. Nieprawidłowy rezultat wymaga dalszej diagnostyki za pomocą badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja. Należy przy tym zaznaczyć, że nie są obowiązkowe – to przyszli rodzice decydują, czy w razie podejrzeń zostaną one wykonane. Ważne jest pamiętanie, że test NIFTY Pro ma charakter przesiewowy, nie diagnostyczny, dlatego ostateczne potwierdzenie ewentualnych nieprawidłowości wymaga dodatkowych procedur. Lekarz specjalista pomoże w interpretacji wyników i zaplanowaniu dalszego postępowania.
Zalety badania w pierwszym trymestrze ciąży
Wykonanie testu NIFTY Pro w optymalnym terminie przynosi wiele korzyści medycznych i psychologicznych. Wczesna diagnostyka pozwala na spokojne przygotowanie się do ewentualnych wyzwań związanych z opieką nad dzieckiem z nieprawidłowościami genetycznymi. Rodzice mają czas na skonsultowanie się ze specjalistami, poznanie dostępnych opcji terapeutycznych i przygotowanie się emocjonalnie na przyszłość. Dodatkowo wcześniejsze badanie daje możliwość wykonania dodatkowej diagnostyki w przypadku nieprawidłowych wyników.
Spokój psychiczny rodziców stanowi nieocenioną wartość płynącą z wykonania badania we właściwym czasie. Niepewność co do zdrowia dziecka może powodować znaczny stres przez całą ciążę. Test NIFTY Pro pozwala na rozwianie wątpliwości lub potwierdzenie obaw w kontrolowanych warunkach medycznych. Większość badań daje wyniki prawidłowe, co pozwala rodzicom cieszyć się pozostałym okresem ciąży bez zbędnych zmartwień o zdrowie genetyczne dziecka.
